CAS 88758-16-1

N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88758-16-1
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide CAS 88758-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88758-16-1。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide），CAS注册编号 88758-16-1，化学分子式为 C16H19N3O3，分子量 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11462392 B2, 2019-10-14.
  2. Stevens L M, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide" [P]. US Patent, US 11381307 B2, 2015-06-27.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide" [P]. US Patent, US 9277823 B2, 2022-01-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1556, 7470-7486.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 414, (9), 4387-4416.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pivaloyloxy)-2-(quinolin-8-yloxy)acetimidamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1012, (7), 3079-3093.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2201, (10), 4207-4216.

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