CAS 887580-82-7

Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887580-82-7
分子式C15H30N4O2
分子量298.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate CAS 887580-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 887580-82-7。分子式 C15H30N4O2，分子量 298.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 887580-82-7，化学分子式为 C15H30N4O2，分子量 298.42 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 887580-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N4O2
分子量298.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396161 A, 授权公告日 2024-04-06.
  2. Lee S K, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11064346 B2, 2017-01-25.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11952530 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2456, 4986-4992.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 500, (7), 6234-6239.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-((2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2402, 6627-6633.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2264, (11), 4827-4831.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...