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CAS 887581-70-6
tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperazine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 887581-70-6
分子式 C10H19BrN2O2
分子量 279.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 887581-70-6 对应的(tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperazine-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19BrN2O2,分子量 279.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 887581-70-6 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperazine-1-carboxylate),化学式 C10H19BrN2O2,相对分子质量 279.17。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为279.17 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 887581-70-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H19BrN2O2 分子量 279.17 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10498411 B2, 2019-02-01. 发明人冯建国,杨光,黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341840 B, 授权公告日 2025-07-01. 发明人周伟,郭海燕,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111278089 A, 授权公告日 2024-11-25.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 280, (1) , 3302-3324. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 1514 , 2696-2721.
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