CAS 887586-40-5

tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887586-40-5
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 887586-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 887586-40-5，分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21N3O3 的（tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 887586-40-5，分子量为 267.32 g/mol。 （分子式 C13H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3684193 A1, 2019-02-27.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187274 B, 授权公告日 2017-07-16.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(5-aminoisoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113569224 A, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1666, (11), 3381-3395.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 972, (3), 1872-1891.

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