CAS 887587-54-4

tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887587-54-4
分子式C15H20ClNO4S
分子量345.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 887587-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 887587-54-4）属于药物标准品。分子式 C15H20ClNO4S，分子量 345.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H20ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H20ClNO4S 的（tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 887587-54-4，分子量为 345.84 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 887587-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO4S
分子量345.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11552638 B2, 2021-01-20.
  2. Lee S K, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11471324 B2, 2018-06-09.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116801850 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 955, (3), 7126-7155.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 818, (9), 4744-4749.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 265, 9105-9114.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2355, 6964-6969.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...