CAS 887587-88-4

tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887587-88-4
分子式C16H22N2O5S
分子量354.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 887587-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887587-88-4 对应的（tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O5S，分子量 354.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 887587-88-4，化学分子式为 C16H22N2O5S，分子量 354.42 g/mol。 （分子式 C16H22N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887587-88-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O5S
分子量354.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3890897 A1, 2025-07-03.
  2. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3306606 A1, 2017-01-20.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3051144 A1, 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 692, (5), 9887-9894.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 273, (10), 9553-9573.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((4-carbamoylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2479, (6), 9739-9747.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 272, 5610-5615.

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