CAS 887590-69-4

tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887590-69-4
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 887590-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887590-69-4 对应的（tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23BrN2O2，分子量 355.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 887590-69-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H23BrN2O2，相对分子质量 355.27。 依据分子式为 C16H23BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 887590-69-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11854585 B2, 2017-04-02.
  2. 发明人林芳，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115366577 A, 授权公告日 2016-02-09.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134627 A, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 395, (5), 1903-1925.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 682, (8), 9284-9296.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((2-bromophenyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 355, (4), 7584-7612.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 750, (1), 5126-5153.

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