N/A CAS 887590-77-4

tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887590-77-4
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate CAS 887590-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 887590-77-4，分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2O2 的N/A（tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 887590-77-4，分子量为 248.32 g/mol。 N/A（分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：N/A（tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，郑宇鹏. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640238 B, 授权公告日 2024-07-25.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110908106 A, 授权公告日 2015-09-19.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166114 A, 授权公告日 2019-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 138, (8), 2805-2832.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 702, (11), 2338-2364.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-methyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1323, (7), 1530-1533.

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