CAS 887591-04-0

tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887591-04-0
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate CAS 887591-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate，CAS 号 887591-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate），CAS注册编号 887591-04-0，化学分子式为 C14H20N2O2，分子量 248.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171155 A, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人王建平，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111129853 A, 授权公告日 2016-10-08.
  3. 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053534 A, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1143, (1), 1919-1948.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 179, 2693-2715.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1534, (3), 205-225.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2201, 3158-3174.

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