CAS 887591-34-6

3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887591-34-6
分子式C10H8FNO2
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile CAS 887591-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile，CAS 号 887591-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FNO2，分子量 193.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8FNO2 的（3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile），其CAS登记号是 887591-34-6，分子量为 193.17 g/mol。 （分子式 C10H8FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile，CAS 887591-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO2
分子量193.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213524 A, 授权公告日 2017-07-21.
  2. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279132 B, 授权公告日 2023-07-27.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983740 A, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1379, (10), 4019-4023.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 626, (2), 3082-3112.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2299, 1476-1490.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 800, (8), 1093-1107.

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