CAS 887833-46-7

3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887833-46-7
分子式C16H14ClN3O4
分子量347.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 887833-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 887833-46-7，分子式 C16H14ClN3O4，分子量 347.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 887833-46-7，化学分子式为 C16H14ClN3O4，分子量 347.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为347.75 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O4
分子量347.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229013 A, 授权公告日 2015-05-16.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709317 A, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2055, (3), 8035-8060.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1518, 3166-3178.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1722, (12), 739-744.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2025, 71-98.

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