CAS 88793-79-7

N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88793-79-7
分子式C26H34N6O7S C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt CAS 88793-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88793-79-7 对应的（N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H34N6O7S C2H4O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt），CAS注册编号 88793-79-7，化学分子式为 C26H34N6O7S C2H4O2，分子量 634.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括634.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88793-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N6O7S C2H4O2
分子量634.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539836 A, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111181757 B, 授权公告日 2023-09-01.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080684 B, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1447, 3850-3874.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1573, 7058-7081.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-p-tosyl-gly-pro-lysp-nitroanilideacetatesalt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1987, (4), 416-443.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1803, (11), 3880-3895.

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