CAS 888327-29-5

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号888327-29-5
分子式C11H11ClO4S
分子量274.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate CAS 888327-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 888327-29-5，分子式 C11H11ClO4S，分子量 274.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 888327-29-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate），化学式 C11H11ClO4S，相对分子质量 274.72。 依据分子式为 C11H11ClO4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO4S
分子量274.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205172 A, 授权公告日 2019-10-23.
  2. 发明人沈红梅，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255405 A, 授权公告日 2021-09-12.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10785406 B2, 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1183, (12), 303-321.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 170, 3419-3445.

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