CAS 888443-98-9
2-((3-Allyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)thio)-N-methylacetamide
| CAS 号 | 888443-98-9 |
| 分子式 | C16H16N4O2S |
| 分子量 | 328.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3-Allyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)thio)-N-methylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 888443-98-9，分子式 C16H16N4O2S，分子量 328.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H16N4O2S 的（2-((3-Allyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido5,4-bindol-2-yl)thio)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 888443-98-9，分子量为 328.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为328.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 888443-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N4O2S |
| 分子量 | 328.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868319 A, 授权公告日 2024-09-24.
- 发明人胡光，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((3-Allyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)thio)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111306941 B, 授权公告日 2018-06-02.
- 发明人李文辉，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Allyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)thio)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650337 B, 授权公告日 2024-02-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2050, (1), 7715-7743.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1027, 9831-9842.
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