CAS 888445-31-6

3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号888445-31-6
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one CAS 888445-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 888445-31-6 对应的（3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O2S，分子量 301.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 888445-31-6 对应的化合物（英文标识 3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido5,4-bindol-4-one），化学式 C15H15N3O2S，相对分子质量 301.36。 （分子式 C15H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 888445-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224293 B, 授权公告日 2025-03-21.
  2. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104149 A, 授权公告日 2016-06-23.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478641 A, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1704, (8), 247-261.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 588, (8), 2165-2188.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-2-((2-hydroxyethyl)thio)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 723, 8857-8861.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2416, 1510-1525.

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