CAS 888498-14-4

3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号888498-14-4
分子式C16H15IO3
分子量382.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one CAS 888498-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 888498-14-4。分子式 C16H15IO3，分子量 382.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one），CAS注册编号 888498-14-4，化学分子式为 C16H15IO3，分子量 382.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为382.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 888498-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15IO3
分子量382.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881735 A, 授权公告日 2019-12-19.
  2. Kumar R, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one" [P]. US Patent, US 9759182 B2, 2024-02-07.
  3. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3979586 A1, 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1139, 7119-7129.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1951, (1), 8372-8395.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(tert-Butyl)furan-2-yl)-6-iodoisobenzofuran-1(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2299, 7669-7695.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2361, (4), 5507-5526.

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