CAS 88850-31-1

1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88850-31-1
分子式C8H14N2O3S
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 88850-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 号 88850-31-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O3S，分子量 218.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为218.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 88850-31-1，化学分子式为 C8H14N2O3S，分子量 218.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 88850-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3S
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11157674 B2, 2019-11-24.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10946655 B2, 2025-06-27.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270293 B, 授权公告日 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1947, (7), 5846-5866.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2136, 1500-1525.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1387, (6), 4736-4762.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1177, 5113-5136.

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