(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 CAS 88853-88-7

(S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88853-88-7
分子式C12H16N6O3
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 (S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid CAS 88853-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸（(S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid，CAS 号 88853-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N6O3，分子量 292.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16N6O3 的(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸（(S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 88853-88-7，分子量为 292.29 g/mol。 从化学结构特征来看，(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为292.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。

应用场景：针对化学分析用途，(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸（(S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸
分子式C12H16N6O3
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "一种(S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248962 A1, 2015-03-15.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950550 B, 授权公告日 2025-12-17.
  3. Thompson G K, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11975754 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2424, (9), 8451-8465.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-((R)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酰胺基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2006, 7739-7769.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((R)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1875, 4608-4626.

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