CAS 88868-65-9

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88868-65-9
分子式C19H30N4O5
分子量394.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 88868-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88868-65-9 对应的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H30N4O5，分子量 394.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 88868-65-9，化学分子式为 C19H30N4O5，分子量 394.47 g/mol。 （分子式 C19H30N4O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N4O5
分子量394.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614750 A, 授权公告日 2016-01-24.
  2. Davis P L, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 11239915 B2, 2022-12-27.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Hydroxy-2-nonyl-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 11796250 B2, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 696, (8), 371-379.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 364, (8), 4868-4871.

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