CAS 88901-74-0

2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88901-74-0
分子式C16H13Br2NO3
分子量427.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one CAS 88901-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one，CAS 88901-74-0）属于药物标准品。分子式 C16H13Br2NO3，分子量 427.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 88901-74-0 对应的化合物（英文标识 2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one），化学式 C16H13Br2NO3，相对分子质量 427.09。 依据分子式为 C16H13Br2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Br2NO3
分子量427.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112886019 B, 授权公告日 2024-12-15.
  2. Stevens L M, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one" [P]. US Patent, US 10222261 B2, 2017-07-13.
  3. 发明人高志强，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891489 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1906, 395-421.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1462, 150-153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dibromo-1,3-dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 931, 2389-2404.

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