CAS 889133-39-5

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889133-39-5
分子式C43H41N3O7
分子量711.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine CAS 889133-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine，CAS 889133-39-5）属于药物标准品。分子式 C43H41N3O7，分子量 711.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine），CAS注册编号 889133-39-5，化学分子式为 C43H41N3O7，分子量 711.80 g/mol。 依据分子式为 C43H41N3O7 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 711.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 889133-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H41N3O7
分子量711.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677363 B, 授权公告日 2017-08-17.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114385812 B, 授权公告日 2016-03-08.
  3. 发明人唐晓军，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801948 A, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 495, (4), 9639-9654.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 958, (7), 5633-5650.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-trityl-L-glutaminyl-L-threonine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1986, (2), 6830-6836.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1949, 1320-1342.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...