CAS 88962-86-1

1-Bromo-5-iodopentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88962-86-1
分子式C5H10BrI
分子量276.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-5-iodopentane CAS 88962-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Bromo-5-iodopentane，CAS 88962-86-1），分子式 C5H10BrI，分子量 276.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C5H10BrI 的（1-Bromo-5-iodopentane），其CAS登记号是 88962-86-1，分子量为 276.94 g/mol。 （分子式 C5H10BrI）的化学结构中包含含溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88962-86-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10BrI
分子量276.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11088607 B2, 2017-01-17.
  2. Lee S K, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-5-iodopentane" [P]. US Patent, US 9471168 B2, 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1046, (1), 681-688.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1098, (8), 4137-4142.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Bromo-5-iodopentane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1601, 7602-7632.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1924, (12), 107-116.

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