CAS 889651-04-1

2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889651-04-1
分子式C16H11Cl2NO3
分子量336.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 889651-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 889651-04-1。分子式 C16H11Cl2NO3，分子量 336.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H11Cl2NO3 的（2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 889651-04-1，分子量为 336.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为336.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NO3
分子量336.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109193396 A, 授权公告日 2020-09-04.
  2. Anderson J P, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11567708 B2, 2021-07-20.
  3. 发明人王建平，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004267 B, 授权公告日 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2145, (11), 5657-5674.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 799, (11), 8246-8271.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenethyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2107, (12), 287-306.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1501, (10), 9240-9255.

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