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CAS 88989-44-0
Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-b]pyrrole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 88989-44-0
分子式 C17H15NO
分子量 249.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-b]pyrrole,CAS 号 88989-44-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H15NO,分子量 249.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为249.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno4,3-bpyrrole),CAS注册编号 88989-44-0,化学分子式为 C17H15NO,分子量 249.31 g/mol。
依据分子式为 C17H15NO 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控
应用场景: (Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno 4,3-b pyrrole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15NO 分子量 249.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1982年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,马晓峰,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229826 A, 授权公告日 2020-05-23. Klinger H, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-b]pyrrole" [P]. US Patent, US 10138674 B2, 2018-11-22. 发明人马晓峰,钱学锋,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cis-2-phenyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-b]pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631839 A, 授权公告日 2025-07-24.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2019 , 128 , 7387-7410. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 732, (4) , 5250-5278.
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