CAS 889939-44-0

7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889939-44-0
分子式C18H11Cl2N3
分子量340.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 889939-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 889939-44-0），分子式 C18H11Cl2N3，分子量 340.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 889939-44-0 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C18H11Cl2N3，相对分子质量 340.21。 （分子式 C18H11Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl2N3
分子量340.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114702427 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10144069 B2, 2019-05-23.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968329 B, 授权公告日 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2010, (8), 4209-4218.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2095, (3), 9051-9061.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1173, (3), 525-550.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 916, (1), 7630-7647.

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