CAS 889939-73-5
1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 889939-73-5 |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 889939-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FN3O2，分子量 221.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 889939-73-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-fluorophenyl)methyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H8FN3O2，相对分子质量 221.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS
应用场景：（1- (4-fluorophenyl)methyl -1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 889939-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11777035 B2, 2021-03-04.
- Stevens L M, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10795735 B2, 2023-06-21.
- 发明人沈红梅，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109704196 A, 授权公告日 2019-08-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1640, (3), 3455-3460.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 154, (10), 8114-8122.
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