CAS 889955-12-8
3-(2,3-Dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol
| CAS 号 | 889955-12-8 |
| 分子式 | C15H14N2O |
| 分子量 | 238.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2,3-Dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 889955-12-8，分子式 C15H14N2O，分子量 238.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为238.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(2,3-Dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol），CAS注册编号 889955-12-8，化学分子式为 C15H14N2O，分子量 238.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 889955-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N2O |
| 分子量 | 238.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716605 B, 授权公告日 2018-02-08.
- Schröder R, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol" [P]. US Patent, US 11381792 B2, 2020-06-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1276, (11), 536-546.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1899, (6), 5338-5352.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 963, (2), 8281-8285.
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