CAS 889956-81-4

tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889956-81-4
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 889956-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 889956-81-4。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 889956-81-4，化学分子式为 C15H22N2O3，分子量 278.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 889956-81-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3714342 A1, 2024-02-08.
  2. 发明人李文辉，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261594 A, 授权公告日 2025-09-08.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862615 A, 授权公告日 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 372, 3486-3496.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 903, 3964-3971.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1879, (2), 9162-9183.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2402, (4), 2378-2392.

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