CAS 889997-88-0

5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889997-88-0
分子式C13H10ClN3O
分子量259.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 889997-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 889997-88-0。分子式 C13H10ClN3O，分子量 259.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 889997-88-0 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C13H10ClN3O，相对分子质量 259.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为259.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3O
分子量259.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11770517 B2, 2025-04-11.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11174468 B2, 2017-04-22.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993094 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2200, (7), 6578-6594.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1331, (8), 4540-4556.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-4-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1201, (9), 6501-6520.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 549, (1), 4106-4111.

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