CAS 890012-32-5

3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890012-32-5
分子式C23H17ClN2O2
分子量388.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 890012-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 890012-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17ClN2O2，分子量 388.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 890012-32-5，化学分子式为 C23H17ClN2O2，分子量 388.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为388.85 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClN2O2
分子量388.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503841 A, 授权公告日 2020-04-10.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3386096 A1, 2019-03-25.
  3. 发明人林芳，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457001 A, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 657, (12), 5708-5716.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1659, 9090-9115.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((4-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1971, (6), 217-233.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1636, (4), 1219-1229.

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