CAS 890094-13-0

Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890094-13-0
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 890094-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 890094-13-0，分子式 C15H14N2O2，分子量 254.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14N2O2 的（Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 890094-13-0，分子量为 254.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890094-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136789 B, 授权公告日 2016-08-15.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11490393 B2, 2024-06-25.
  3. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3769112 A1, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1934, (8), 1207-1226.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2146, (2), 2900-2918.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1198, (7), 5829-5833.

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