CAS 890095-10-0

Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890095-10-0
分子式C12H11N3O5
分子量277.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate CAS 890095-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890095-10-0。分子式 C12H11N3O5，分子量 277.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 890095-10-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate），化学式 C12H11N3O5，相对分子质量 277.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为277.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate，CAS 890095-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O5
分子量277.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3981147 A1, 2020-07-06.
  2. 发明人杨光，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766193 A, 授权公告日 2018-11-26.
  3. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9264904 B2, 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1109, 3257-3268.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 327, (8), 4832-4859.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-7-nitro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 339, (4), 5724-5745.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 844, (1), 1733-1752.

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