CAS 890095-56-4

2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890095-56-4
分子式C8H6ClN3O
分子量195.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine CAS 890095-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890095-56-4。分子式 C8H6ClN3O，分子量 195.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine），CAS注册编号 890095-56-4，化学分子式为 C8H6ClN3O，分子量 195.61 g/mol。 （分子式 C8H6ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890095-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O
分子量195.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108314465 B, 授权公告日 2016-10-26.
  2. Anderson J P, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10205672 B2, 2015-06-10.
  3. 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352536 A, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 180, 5375-5385.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1125, (11), 1807-1812.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1704, (8), 7572-7581.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1462, (2), 2070-2091.

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