CAS 890100-57-9
890100-57-9 Ethyl 6-(2-chloropyridin-3-yl)-6-oxohexanoate DTXSID60641796
| CAS 号 | 890100-57-9 |
| 分子式 | C13H16ClNO3 |
| 分子量 | 269.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 890100-57-9 对应的（890100-57-9 Ethyl 6-(2-chloropyridin-3-yl)-6-oxohexanoate DTXSID60641796）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16ClNO3，分子量 269.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为269.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 890100-57-9 对应的化合物（英文标识 890100-57-9 Ethyl 6-(2-chloropyridin-3-yl)-6-oxohexanoate DTXSID60641796），化学式 C13H16ClNO3，相对分子质量 269.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：从实际应用出发，（CAS 890100-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClNO3 |
| 分子量 | 269.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11945080 B2, 2017-04-13.
- 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 890100-57-9 Ethyl 6-(2-chloropyridin-3-yl)-6-oxohexanoate DTXSID60641796" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112768368 B, 授权公告日 2023-06-07.
- 发明人罗永刚，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 890100-57-9 Ethyl 6-(2-chloropyridin-3-yl)-6-oxohexanoate DTXSID60641796" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576691 B, 授权公告日 2018-01-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2165, (1), 1255-1281.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 269, (1), 9471-9474.
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