CAS 89017-63-0

3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89017-63-0
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 89017-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-7-carboxylic acid，CAS 号 89017-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8N2O4，分子量 184.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H8N2O4 的（3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo5,4-cpyridine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 89017-63-0，分子量为 184.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89017-63-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10014768 B2, 2016-11-17.
  2. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3154004 A1, 2024-09-15.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928250 A, 授权公告日 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1469, (9), 9188-9217.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1563, (12), 4793-4800.

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