CAS 890306-92-0

2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890306-92-0
分子式C22H20F2N2O4S
分子量446.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 890306-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890306-92-0 对应的（2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20F2N2O4S，分子量 446.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 890306-92-0，化学分子式为 C22H20F2N2O4S，分子量 446.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括446.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 890306-92-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20F2N2O4S
分子量446.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338718 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-4-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117775251 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2452, (1), 8817-8842.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 828, (4), 2886-2901.

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