CAS 890647-74-2

5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890647-74-2
分子式C13H14N2O
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one CAS 890647-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 890647-74-2，分子式 C13H14N2O，分子量 214.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N2O 的（5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo3,2,1-ijquinolin-4-one），其CAS登记号是 890647-74-2，分子量为 214.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括214.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890647-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O
分子量214.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111170337 A, 授权公告日 2019-08-19.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. US Patent, US 10357058 B2, 2023-12-13.
  3. Lee S K, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. US Patent, US 9281920 B2, 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1457, (6), 1609-1624.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 441, (11), 9692-9713.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Methylamino)methyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1273, 117-144.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 89, (1), 6285-6306.

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