CAS 890893-60-4
1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 890893-60-4 |
| 分子式 | C21H20ClN5 |
| 分子量 | 377.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine，CAS 890893-60-4），分子式 C21H20ClN5，分子量 377.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 890893-60-4，化学分子式为 C21H20ClN5，分子量 377.87 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H20ClN5 |
| 分子量 | 377.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440933 B, 授权公告日 2020-08-03.
- 发明人黄志刚，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017649 A, 授权公告日 2019-04-16.
- Johnson M A, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9929624 B2, 2023-02-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 665, 3569-3590.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2210, (10), 7562-7587.
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