CAS 890933-57-0

4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890933-57-0
分子式C36H36N2O2
分子量528.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl CAS 890933-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl，CAS 890933-57-0），分子式 C36H36N2O2，分子量 528.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括528.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 890933-57-0 对应的化合物（英文标识 4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl），化学式 C36H36N2O2，相对分子质量 528.68。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H36N2O2
分子量528.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108265417 B, 授权公告日 2016-06-24.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760743 B, 授权公告日 2018-04-17.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115362429 A, 授权公告日 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1598, 5816-5823.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1909, 8775-8789.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4',6''-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1348, (3), 4061-4064.

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