CAS 891100-05-3

1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891100-05-3
分子式C18H18ClN3O3
分子量359.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea CAS 891100-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 891100-05-3 对应的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18ClN3O3，分子量 359.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea），CAS注册编号 891100-05-3，化学分子式为 C18H18ClN3O3，分子量 359.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN3O3
分子量359.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976343 B2, 2021-06-05.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714255 A, 授权公告日 2024-12-22.
  3. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117115 A, 授权公告日 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 505, (3), 6186-6208.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1939, (5), 672-688.

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