CAS 891124-83-7

Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891124-83-7
分子式C11H14N4O3S
分子量282.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)thio)acetate CAS 891124-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 891124-83-7，分子式 C11H14N4O3S，分子量 282.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H14N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 891124-83-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-3-yl)thio)acetate），化学式 C11H14N4O3S，相对分子质量 282.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 891124-83-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3S
分子量282.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3528440 A1, 2023-06-28.
  2. 发明人王建平，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115880688 B, 授权公告日 2021-12-24.
  3. 发明人王建平，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((7-oxo-5-propyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039947 A, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1962, (9), 4593-4596.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 553, (8), 3066-3082.

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