CAS 891194-44-8
1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene
| CAS 号 | 891194-44-8 |
| 分子式 | C12H10Br2O |
| 分子量 | 330.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene，CAS 891194-44-8），分子式 C12H10Br2O，分子量 330.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C12H10Br2O 的（1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene），其CAS登记号是 891194-44-8，分子量为 330.02 g/mol。 （分子式 C12H10Br2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene，CAS 891194-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10Br2O |
| 分子量 | 330.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113362643 B, 授权公告日 2016-02-05.
- 发明人韩伟，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593972 B, 授权公告日 2018-01-26.
- Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-Dibromo-2-ethoxynaphthalene" [P]. European Patent, EP 3355311 A1, 2020-09-07.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1294, (2), 9915-9944.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1014, 4699-4706.
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