CAS 891487-47-1

2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891487-47-1
分子式C6H5F2NO2S
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid CAS 891487-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 891487-47-1 对应的（2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5F2NO2S，分子量 193.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 891487-47-1 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），化学式 C6H5F2NO2S，相对分子质量 193.17。 （分子式 C6H5F2NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid，CAS 891487-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F2NO2S
分子量193.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11505876 B2, 2015-12-20.
  2. Klinger H, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11755091 B2, 2016-02-23.
  3. Williams B T, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10520502 B2, 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2422, (4), 4317-4346.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 184, (8), 6097-6101.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 776, (10), 3523-3540.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2374, (7), 4191-4220.

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