CAS 891571-92-9

2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891571-92-9
分子式C16H16ClN3O2S
分子量349.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide CAS 891571-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 891571-92-9 对应的（2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16ClN3O2S，分子量 349.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-(phenylcarbamothioyl)aminoacetamide），CAS注册编号 891571-92-9，化学分子式为 C16H16ClN3O2S，分子量 349.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 891571-92-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3O2S
分子量349.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128556 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人杨光，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992177 A, 授权公告日 2022-08-27.
  3. Stevens L M, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide" [P]. US Patent, US 9946573 B2, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 746, 7073-7096.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 969, 1554-1561.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-N-[(phenylcarbamothioyl)amino]acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 711, (11), 7124-7146.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1430, 8518-8540.

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