CAS 891843-31-5

5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891843-31-5
分子式C13H16BClO4
分子量282.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid CAS 891843-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid，CAS 891843-31-5）属于药物标准品。分子式 C13H16BClO4，分子量 282.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16BClO4 的（5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 891843-31-5，分子量为 282.53 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BClO4
分子量282.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11635343 B2, 2025-09-13.
  2. 发明人罗永刚，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580041 B, 授权公告日 2022-11-11.
  3. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347319 B, 授权公告日 2022-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2437, 5844-5859.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2186, (5), 7934-7949.

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