CAS 891854-92-5

(R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891854-92-5
分子式C19H18O3
分子量294.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione CAS 891854-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione，CAS 号 891854-92-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18O3，分子量 294.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro1,2-bfuran-10,11-dione），CAS注册编号 891854-92-5，化学分子式为 C19H18O3，分子量 294.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为294.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 891854-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18O3
分子量294.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527737 B2, 2022-03-24.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455158 B, 授权公告日 2019-11-23.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811094 B, 授权公告日 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1048, 4619-4648.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 147, (3), 126-142.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2266, (11), 5515-5532.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2414, (12), 5854-5867.

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