Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人) CAS 89213-87-6

Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89213-87-6
分子式C127H203N45O39S3
分子量3080.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人) Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human) CAS 89213-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)（Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89213-87-6。分子式 C127H203N45O39S3，分子量 3080.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)（Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human)），CAS注册编号 89213-87-6，化学分子式为 C127H203N45O39S3，分子量 3080.49 g/mol。 依据分子式为 C127H203N45O39S3 的Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 3080.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于

应用场景：在化学分析实验室中，Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)（CAS 89213-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)
分子式C127H203N45O39S3
分子量3080.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）49.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数45
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "一种Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人)的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333989 A1, 2016-11-03.
  2. 发明人王建平，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026507 B, 授权公告日 2024-11-09.
  3. 发明人杨光，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736252 A, 授权公告日 2015-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2453, 1599-1620.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人) as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2204, 4015-4043.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atrial Natriuretic Factor (1-28) (human) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 219, (7), 6088-6112.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Atrial Natriuretic因子 (1-28) (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2109, (2), 2609-2619.

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