CAS 89225-43-4
1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-(o-tolyloxy)propan-2-ol
| CAS 号 | 89225-43-4 |
| 分子式 | C12H19NO3 |
| 分子量 | 225.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-(o-tolyloxy)propan-2-ol，CAS 89225-43-4）属于药物标准品。分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H19NO3 的（1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-(o-tolyloxy)propan-2-ol），其CAS登记号是 89225-43-4，分子量为 225.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 89225-43-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19NO3 |
| 分子量 | 225.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831401 A, 授权公告日 2023-01-20.
- Park J H, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-(o-tolyloxy)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 11847248 B2, 2015-06-18.
- 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Hydroxyethyl)amino)-3-(o-tolyloxy)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780376 A, 授权公告日 2020-11-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 430, 1843-1852.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 740, 7520-7528.
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