CAS 892282-98-3

(4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892282-98-3
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 892282-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 892282-98-3。分子式 C14H19N3O3S，分子量 309.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19N3O3S 的（(4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone），其CAS登记号是 892282-98-3，分子量为 309.38 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9430604 B2, 2018-06-23.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9867483 B2, 2023-09-23.
  3. Lee S K, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11680308 B2, 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1029, 4018-4032.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 722, (10), 4354-4368.

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