CAS 892290-46-9

tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892290-46-9
分子式C18H22ClN3O2S
分子量379.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate CAS 892290-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate，CAS 892290-46-9）属于药物标准品。分子式 C18H22ClN3O2S，分子量 379.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro4.5dec-1-ene-8-carboxylate），CAS注册编号 892290-46-9，化学分子式为 C18H22ClN3O2S，分子量 379.90 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro 4.5 dec-1-ene-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClN3O2S
分子量379.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107324 A, 授权公告日 2022-02-19.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205216 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1408, (2), 6471-6474.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 748, 758-762.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-thioxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1817, 800-813.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 248, (10), 4287-4292.

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